Clearside Biomedical, Inc. Rapporteert winstresultaten voor het vierde kwartaal en het volledige jaar eindigend op 31 december 2022
09 maart 2023 om 22:16 uur
Delen
Clearside Biomedical, Inc. rapporteerde winstresultaten voor het vierde kwartaal en het volledige jaar eindigend op 31 december 2022. Voor het vierde kwartaal meldde het bedrijf een nettoverlies van USD 9,66 miljoen, vergeleken met een nettowinst van USD 18,71 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette activiteiten bedroeg USD 0,16 vergeleken met een gewone winst per aandeel uit voortgezette activiteiten van USD 0,31 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette activiteiten bedroeg USD 0,16 vergeleken met een verwaterde winst per aandeel uit voortgezette activiteiten van USD 0,31 een jaar geleden. Voor het hele jaar bedroeg het nettoverlies USD 32,95 miljoen, vergeleken met een nettowinst van USD 0,376 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette activiteiten bedroeg USD 0,55 vergeleken met een gewone winst per aandeel uit voortgezette activiteiten van USD 0,01 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette activiteiten bedroeg USD 0,55 vergeleken met een verwaterde winst per aandeel uit voortgezette activiteiten van USD 0,01 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Clearside Biomedical, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf dat zich richt op de toediening van therapieën aan de achterkant van het oog via de suprachoroïdale ruimte (SCS). Het SCS-injectieplatform van het bedrijf, dat gebruik maakt van de gepatenteerde SCS-microinjector, maakt een herhaalbare, niet-chirurgische procedure mogelijk voor de gerichte en gecompartimenteerde toediening van een verscheidenheid aan therapieën aan de macula, het netvlies of het vaatvlies om het gezichtsvermogen van patiënten met gezichtsbedreigende oogziekten mogelijk te behouden en te verbeteren. Het bedrijf ontwikkelt zijn eigen pijplijn van kleine moleculeproductkandidaten voor toediening via zijn SCS Microinjector. Het belangrijkste programma van het bedrijf, CLS-AX (axitinib injecteerbare suspensie), voor de behandeling van neovasculaire leeftijdsgebonden maculadegeneratie (natte AMD), bevindt zich in Fase 2b van klinische tests. Het ontwikkelde en kreeg goedkeuring voor zijn product XIPERE (triamcinolone acetonide injecteerbare suspensie) voor suprachoroïdaal gebruik, dat in de Verenigde Staten verkrijgbaar is via een commerciële partner.
CLEARSIDE BIOMEDICAL, INC. 
