Dicot kondigt aan dat de eerste deelnemers aan de klinische fase 1 studie van het bedrijf gedoseerd zijn. Dicot is onlangs gestart met de eerste klinische studie met zijn potente kandidaat-geneesmiddel LIB-01. Het primaire doel van de studie is om de veiligheid van LIB-01 te evalueren en bestaat uit twee delen: eenmalige dosering en herhaalde dosering.

De werving van gezonde deelnemers voor het eerste deel van de studie, de enkelvoudige dosering, is onmiddellijk na goedkeuring door de autoriteiten gestart en de eerste deelnemers zijn gedoseerd. Het onderzoek wordt uitgevoerd in het universiteitsziekenhuis in Uppsala, waar partner CTC zijn kliniek heeft. Aan het deel van het onderzoek dat uit één dosis bestaat, nemen ongeveer 50 deelnemers deel, die in verschillende dosisgroepen zijn verdeeld en waarbij de doses in de volgende groepen geleidelijk worden verhoogd.

Na de dosering worden de deelnemers gedurende een periode van drie dagen opgenomen, waarbij veelvuldige veiligheidsbeoordelingen worden uitgevoerd, waaronder het verzamelen van bloedmonsters, het controleren van de bloeddruk en ECG, allemaal standaardprocedures in dit type first-in-human onderzoek. De eenmalige dosering wordt gevolgd door het tweede deel van het onderzoek, waarbij herhaalde doses worden gegeven aan elk van de deelnemers. De hele fase 1 studie is dubbelblind en placebogecontroleerd, wat betekent dat sommige deelnemers LIB-01 krijgen en andere placebo en dat noch de deelnemer noch de onderzoeker weet wie LIB-01 krijgt en wie placebo.