Dicot AB heeft aangekondigd dat de klinische fase 1 studie van Dicot met het kandidaat-geneesmiddel LIB-01 formeel van start is gegaan nu het eerste screeningsbezoek wordt uitgevoerd. De studie is een placebogecontroleerde studie met als primair doel om het veiligheidsprofiel bij mensen te evalueren. Vorige week kreeg Dicot goedkeuring van de relevante autoriteiten om een klinische fase 1-studie te starten.

Dicot's partner CTC, die de studie zal uitvoeren, is onmiddellijk begonnen met het rekruteren van deelnemers. Aangezien alle andere voorbereidingen zijn afgerond, kan de studie nu van start gaan, iets meer dan een week na de goedkeuring. Het begint met de eerste van twee screeningsbezoeken om deelnemers voor de eerste dosisgroep van het onderzoek te identificeren.

Screening is het proces waarbij aanvragers voor onderzoek worden onderzocht en geselecteerd op basis van verschillende studiespecifieke criteria. Zoals Dicot eerder aankondigde, is dit een placebogecontroleerde fase 1 klinische studie met als hoofddoel het evalueren van het veiligheidsprofiel van LIB-01 bij mensen. De studie is dubbelblind, wat betekent dat noch het kliniekpersoneel dat het studiemedicijn toedient, noch de deelnemers weten wie LIB-01 krijgt en wie placebo.