Dicot AB kondigde aan dat haar fase 1 studie nu haar tweede en laatste deel ingaat. Na de eerder aangekondigde start van de werving van deelnemers voor wat MAD wordt genoemd, kan nu de eigenlijke dosering beginnen, waarbij de deelnemers meerdere doses zullen ontvangen. De eerste deelnemers aan het tweede en laatste deel van Dicot's fase 1 klinische studie zullen gedoseerd worden.

Aanvankelijk kregen de deelnemers een enkele dosis (Single Ascending Dose, SAD genoemd). Nu zullen nieuwe deelnemers herhaalde doseringen krijgen (Multiple Ascending Dose, MAD). Het MAD-gedeelte is gepland voor ongeveer 25 deelnemers die in verschillende dosisgroepen worden verdeeld, waarbij de dosis tussen de verschillende groepen geleidelijk wordt verhoogd.

Na de dosering worden frequente veiligheidscontroles uitgevoerd waarbij onder andere bloedmonsters, bloeddruk en ECG worden afgenomen, wat de standaardprocedure is voor dit soort eerste onderzoeken bij mensen. Dit is een placebogecontroleerde fase 1 klinische studie met als primair doel om het veiligheidsprofiel van LIB-01 bij mensen te evalueren. Het hele onderzoek is dubbelblind, wat betekent dat sommige deelnemers LIB-01 krijgen en andere een placebo, en dat noch de deelnemer noch de arts weet welke van de twee gedoseerd werd.