IGC Pharma, Inc. heeft details verstrekt over zijn kandidaat-geneesmiddel TGR-63, dat gericht is tegen amyloïde-betaplaque en de behandeling van de ziekte van Alzheimer mogelijk aanzienlijk kan verbeteren. Een belangrijk pathologisch kenmerk van de ziekte van Alzheimer is de vorming van abnormale clusters van eiwitfragmenten genaamd amyloid-beta (Ab) die zich als Ab-plaque afzetten tussen neuronen in de hersenen en bijdragen aan cognitieve achteruitgang en geheugenverlies. De twee geneesmiddelen die door de FDA zijn goedgekeurd, Aducanumab en Lecanemab, zijn bedoeld om Ab-plaque uit de hersenen te verwijderen als onderdeel van een therapeutische aanpak die gericht is op het wijzigen van het verloop van de ziekte.

TGR-63 is een molecule waarvoor octrooi is aangevraagd en die is ontworpen om de structuur van de aggregatie van Ab-plaques te verstoren door intermoleculaire interacties te verstoren en de assemblage ervan te destabiliseren. Studies in Alzheimer-cellijnen hebben bevestigd dat TGR-63 de plaquelast van Ab kan verlichten. Als gevolg hiervan kunnen grote clusters van plaque zich niet vormen, waardoor de progressie van de ziekte van Alzheimer mogelijk wordt beperkt.

Het potentieel van TGR-63 als geneesmiddel tegen Alzheimer werd verder bevestigd in een genetisch gemodificeerd muismodel dat de amyloïde pathologie van Alzheimer nabootst. In dat onderzoek vertoonde de met TGR-63 behandelde groep, in vergelijking met de met medium behandelde groep, een vermindering van 78% en 85% in respectievelijk de corticale en hippocampale amyloïdbelasting, wat het potentieel van TGR-63 om de progressie van de ziekte van Alzheimer tegen te gaan opnieuw bevestigt. Op basis van onderzoek is het bedrijf met name van mening dat TGR-63 een uitstekende biocompatibiliteit vertoont en door de bloed-hersenbarrière kan dringen.

IGC Pharma hoopt TGR-63 te kunnen ontwikkelen tot proeven op mensen. Het bedrijf is momenteel bezig met de ontwikkeling van IGC-AD1, een CB1 receptor partiële agonist, in een Fase 2b studie gericht op het verlichten van agitatie bij dementie als gevolg van de ziekte van Alzheimer. Deze studie omvat twaalf locaties verspreid over de VS en Canada, met data mijlpalen op basis van efficiëntie in patiëntenwerving die verwacht worden in de tweede helft van 2024.

Succesvolle uitlezing van gegevens uit de studie kan mogelijk aanzienlijke waarde genereren voor het bedrijf en, met verdere bevestigingen, voorzien in een grote onbeantwoorde behoefte door het leed van verzorgers te verlichten, medicatieafhankelijkheid te verminderen en ziekenhuisopnames te beperken.