Jasper Therapeutics, Inc. kondigde aan dat gegevens van de door onderzoekers gesponsorde studie van JSP191 als een conditionerend middel bij de behandeling van Fanconi Anemie werden gepresenteerd op de jaarlijkse conferentie van de Inborn Errors Working Party (IEWP), een onderzoeksgroep van de European Society of Blood and Marrow Transplantation, gehouden op 23-25 september 2022 in Parijs, Frankrijk. De studie is een fase 1/2 klinische studie (NCT04784052) waarbij JSP191 wordt gebruikt voor de behandeling van Fanconi Anemie patiënten met beenmergfalen die een allogene transplantatie nodig hebben met niet-sibling donoren. Het doel van de studie is het ontwikkelen van een celtherapie voor Fanconi Anemie die een verbeterde hematopoëtische en immuunreconstitutie bij een verminderde toxiciteit mogelijk maakt door transplantatie van TCR ab+ T-cel/CD19+ B-cel verarmde stamcellen van een donor, na gebruik van JSP191 als onderdeel van de conditionering.

Primaire uitkomstmaten omvatten het aantal patiënten zonder behandelingsergernstige bijwerkingen na toediening van JSP191. In de gepresenteerde gegevensreeks werd 100% volledig donorchimerisme bereikt na zes maanden voor de eerste patiënt en na één maand voor de tweede patiënt. Neutrofielen engraftment werd bereikt op dag 11 voor beide patiënten en bloedplaatjes engraftment werd bereikt op dag 9 en 14.

JSP191 was op dag 9 na toediening verdwenen en er werden geen behandelingsgerelateerde bijwerkingen of toxiciteiten waargenomen.