Kancera AB (publ) heeft aangekondigd dat het bij het Zweedse agentschap voor medische producten een aanvraag heeft ingediend om klinische studies uit te voeren naar KAND567 bij eierstokkanker. Kancera heeft eerder de beslissing aangekondigd om door te gaan met de klinische ontwikkeling van haar Fractalkine asblokker KAND567 bij eierstokkanker. Vrouwen met eierstokkanker worden vaak in een laat stadium gediagnosticeerd en als gevolg daarvan is de kans op lange termijn overleving (meer dan 5 jaar) sterk verminderd.

De huidige zorgstandaard voor gevorderde eierstokkanker is chemotherapie op basis van platina. Deze behandeling heeft echter beperkingen, omdat kankercellen na verloop van tijd resistentie ontwikkelen tegen chemotherapie, door het vermogen om de DNA-schade die chemotherapie veroorzaakt te repareren. De geplande studie van Kancera is een gecombineerde fase Ib/IIa studie van het studiegeneesmiddel KAND567 in combinatie met platinumtherapie bij eierstokkankerpatiënten met een recidief.

Het doel van de combinatiebehandeling is de gevoeligheid voor platinumbehandeling te herstellen en uiteindelijk de overleving te verlengen. De studie zal worden uitgevoerd in academische ziekenhuizen in Zweden, Denemarken en Noorwegen. Kancera heeft nu de eerste regelgevende aanvraag ingediend bij het Zweedse bureau voor medische producten en de aanvragen in Denemarken en Noorwegen volgen in het eerste kwartaal van 2023.