Kancera AB (publ) meldt dat de eerste patiënt in de KANDOVA-studie, een gecombineerde fase Ib/IIa-studie naar eierstokkanker, gedoseerd is met KAND567. Zoals eerder is aangekondigd, is de KANDOVA-studie een gecombineerde fase Ib/IIa-studie van het Fractalkine-blokkerende kandidaat-geneesmiddel KAND567 in eierstokkankerpatiënten met een terugval na carboplatine. De studie wordt uitgevoerd in samenwerking met de clinical trials unit van de Nordic Society of Gynaecological Oncology (NSGO-CTU) en staat gepland voor verschillende vooraanstaande academische ziekenhuizen in Zweden, Denemarken en Noorwegen.

Twee locaties zijn gestart en zijn begonnen met het screenen van patiënten en twee andere locaties worden naar verwachting in augustus gestart. Het is de bedoeling om in totaal 30 patiënten te rekruteren voor de gecombineerde fase Ib/II-studie en om in de tweede helft van 2024 topline resultaten te presenteren. Eierstokkanker is een van de meest dodelijke kankerziekten, omdat de diagnose vaak in een zeer laat stadium wordt gesteld, wat resulteert in een slechte overlevingsprognose op lange termijn.

De huidige standaardbehandeling is gebaseerd op platinachemotherapie, bijv. carboplatine, met als doel DNA-beschadiging van de kankercellen te veroorzaken. Deze behandeling heeft echter beperkingen omdat de kankercellen resistentie ontwikkelen tegen de behandeling door de DNA-beschadiging die door de chemotherapie is veroorzaakt, te repareren. In de KANDOVA-studie bestudeert Kancera de behandeling met KAND567 bij eierstokkankerpatiënten met een recidief na carboplatine.

Het primaire doel is het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van de behandeling met KAND567 in combinatie met carboplatine. De secundaire doelstelling is het evalueren van bewijs voor de werkzaamheid van de behandeling met KAND567. De l ongetermijndoelstelling is om de gevoeligheid voor platinumbehandeling te herstellen en daarmee tumorgroei te remmen en de overleving te verlengen.