De raad van bestuur van Kintor Pharmaceutical Limited heeft aangekondigd dat de fase Ib/III klinische studie van KX-826, een potentieel first-in-class geneesmiddel ontwikkeld door de Groep, in combinatie met minoxidil voor de behandeling van alopecia androgenetica ("AGA") bij mannelijke volwassenen (de "Fase Ib/III Klinische Studie") werd goedgekeurd door de National Medical Products Administration (de "NMPA"). Deze studie is bedoeld om de werkzaamheid en veiligheid van KX-826 in combinatie met minoxidIL te evalueren voor de behandeling van mannelijke volwassenen met AGA in China. KX-826 is een van de kerngeneesmiddelen van de Groep.

Sinds de ontwikkeling heeft het meerdere klinische studies voltooid voor de behandeling van AGA bij mannen en vrouwen in China en de Verenigde Staten, en het heeft een uitstekend veiligheidsprofiel en een uitstekende werkzaamheidstrend laten zien. Minoxidil, in 1988 goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (de "FDA"), is een van de belangrijkste goedgekeurde geneesmiddelen voor de behandeling van AGA. De Groep gelooft dat door de ontwikkeling van combinatietherapie, de waarde van KX-826 voor AGA verder ontdekt zal worden.

Ondertussen voert de Groep ook meerdere klinische studies uit of plant deze voor KX-826 voor de behandeling van AGA en acne, om de waarde van KX-826 op het gebied van dermatologie verder te onderzoeken.