Kintor Pharmaceutical Limited heeft aangekondigd dat het bedrijf op 14 oktober 2022 de inschrijving van 160 patiënten heeft voltooid voor zijn fase II klinische studie van KX-826 (pyrilutamide) in China voor de behandeling van acne vulgaris. De fase II klinische studie is een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multiregionale klinische studie om de veiligheid en doeltreffendheid van KX-826 (gel) te evalueren bij patiënten met milde tot matige acne vulgaris. Het primaire eindpunt is het behandelingssucces in elke groep aan het einde van week 12 (volgens de 5-punts Investigator Global Assessment (IGA)-schaal, waarbij proefpersonen bij wie de IGA-schaal met niet minder dan twee niveaus daalt tot 0-1 gedefinieerd worden als succes).