Kiromic BioPharma, Inc. heeft aangekondigd dat de U.S. Food and Drug Administration (FDA) de aanvraag van het bedrijf voor een Investigational New Drug (IND) heeft goedgekeurd voor het starten van een Fase 1 klinische studie ter evaluatie van Deltacel (KB-GDT-01) voor patiënten met niet-kleincellige longkanker (NSCLC). Deltacel is de allogene, niet-ontwikkelde, kant-en-klare Gamma Delta T-celtherapie (GDT) van het bedrijf. Voor Deltacel is met name geen virale vector nodig, zoals voor veel andere celtherapieën wel het geval is, wat, naast andere voordelen, leidt tot lagere productiekosten.

Kiromic wil een belangrijke onbeantwoorde behoefte aanpakken door celtherapie toe te passen voor de behandeling van vaste maligniteiten, die 90% van alle kankers omvatten, waaronder NSCLC. Longkanker is veruit de belangrijkste doodsoorzaak van kanker in de VS, goed voor ongeveer 1 op 5 van alle sterfgevallen door kanker. Elk jaar sterven er meer mensen aan longkanker dan aan darm-, borst- en prostaatkanker samen.