MaaT Pharma heeft maandag positieve gegevens bekendgemaakt voor de behandeling van acute gastro-intestinale graft-versus-host ziekte (GI-aGvH).

Het biotechbedrijf zei dat uit het Compassionate Access Programme (CAP) bleek dat 140 patiënten met de steroïd-refractaire of steroïd-afhankelijke vorm van de ziekte die werden behandeld met MaaT013 een algehele overlevingskans hadden van 54% na zes maanden, 47% na 12 maanden en 42% na 18 maanden.

In de context van derdelijnsbehandeling toonden de resultaten een nog grotere werkzaamheid, met een overlevingspercentage van 76% na 12 maanden voor MaaT013-responders, vergeleken met 6% voor niet-responders.



Na 18 maanden bedroeg de algehele overleving 64% in deze subcategorie, vergeleken met 6% bij de non-responders. MaaT, dat zegt te anticiperen op positieve resultaten van zijn fase 3-studie en een mogelijke commerciële lancering in 2026, legt uit dat het zich ten doel heeft gesteld een aanzienlijk deel van de markt voor derdelijnspatiënten te veroveren, wat volgens het bedrijf een "keerpunt" zou betekenen in de behandeling van deze ziekte.



Deze resultaten zullen worden onthuld tijdens een mondelinge presentatie op de jaarlijkse bijeenkomst van de European Society of Blood and Marrow Transplantation (EBMT), die momenteel in Glasgow wordt gehouden. De aandelenkoers steeg met slechts 0,2% na deze gunstige gegevens.

Het is waar dat de aandelenkoers begin april een goede vooruitgang had geboekt, na een gunstig bericht van analisten bij Gilbert Dupont, die de dekking van het aandeel waren gestart met een koopaanbeveling en een koersdoel van €16. Copyright (c) 2024 CercleFinance.com. Alle rechten voorbehouden.