Teva en Medincell kondigden woensdag positieve resultaten aan van hun klinische studie in fase 3 met hun langwerkende experimentele behandeling voor schizofrenie. De studie, die bedoeld was om de werkzaamheid te meten van een maandelijkse onderhuidse injectie met langwerkende olanzapine, voldeed aan het primaire eindpunt in alle groepen die doses TV-'749 kregen in vergelijking met de placebogroep.

Het Israëlische generieke bedrijf en zijn Franse partner meldden zelfs "klinisch opmerkelijke" en statistisch significante verminderingen in de totaalscore op de Positive and Negative Symptoms Scale (PANSS), een veelgebruikt beoordelingsinstrument voor het meten van de ernst van schizofreniesymptomen.

Er is momenteel geen optie voor de behandeling van schizofrenie met langwerkende olanzapine zonder het risico op delirium/sedatiesyndroom na injectie (PDSS).



Als zodanig zou de ontwikkeling van nieuwe innovatieve langwerkende behandelingsopties beter kunnen voorzien in de behoeften van deze patiënten, die vaak terugvalperioden ervaren. Teva en Medincell verklaren dat verdere werkzaamheids- en veiligheidsresultaten van de fase 3-studie naar verwachting later dit jaar op een wetenschappelijke conferentie zullen worden gepresenteerd.







Naar schatting lijden alleen al in de VS 3,5 miljoen mensen aan schizofrenie. Medincell kondigde vanochtend aan dat het de opschorting van de handel in zijn aandelen op de Parijse beurs had aangevraagd in afwachting van de publicatie van een persbericht. De handel in zijn aandelen zal morgen bij het openen van de markten worden hervat. Copyright (c) 2024 CercleFinance.com. Alle rechten voorbehouden.