MedinCell S.A. heeft onlangs het commerciële stadium bereikt met de marktintroductie door Teva van UZEDY? voor de behandeling van schizofrenie. UZEDY is het eerste innovatieve product op basis van de langwerkende injecteerbare (LAI) BEPO® technologie van MedinCell dat door de Amerikaanse FDA is goedgekeurd.

Teva heeft onlangs de jaarlijkse opbrengstrichtlijnen voor UZEDY bekendgemaakt en voorspelt ongeveer $80 miljoen voor 2024. Deze inkomstenraming komt overeen met de verwachte inkomsten van MedinCell uit UZEDY, aangezien het bedrijf royalty's uit de verkoop zal ontvangen en tot $105 miljoen aan commerciële mijlpaalbetalingen kan verdienen. Tegelijkertijd ontwikkelt MedinCell een portefeuille van innovatieve behandelingen die ook gebruik maken van de BEPO-technologie.

Kandidaten in klinische Fase 3: mdc-TJK (samenwerking met Teva): In potentie de eerste langwerkende injecteerbare olanzapine met een gunstig veiligheidsprofiel dat een grote adoptie mogelijk zou kunnen maken voor de behandeling van patiënten met ernstigere vormen van schizofrenie mdc-CWM (samenwerking met AIC): Een innovatieve formulering met verlengde afgifte van een niet-steroïde ontstekingsremmer celecoxib om het herstel van patiënten na een volledige knieprothese te bevorderen en de behoefte aan potentieel verslavende opioïden te verminderen. Andere programma's bevinden zich momenteel in de evaluatie-, formulerings- of preklinische fase, sommige als onderdeel van de interne strategie voor programmaontwikkeling, andere in het kader van samenwerkingsverbanden.