De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft vrijdag het uitgebreide gebruik goedgekeurd van de blockbuster-immunotherapie Keytruda van Merck & Co in combinatie met chemoradiotherapie voor de behandeling van patiënten met een type gevorderde baarmoederhalskanker. (Verslaggeving door Mariam Sunny in Bengaluru; Bewerking door Shailesh Kuber)