Merck heeft aangekondigd dat de U.S. Food and Drug Administration (FDA) de toevoeging van de intramusculaire (IM) toedieningsroute aan de United States Product Insert (USPI) voor de vaccins uit de MMRV-familie van Merck heeft goedgekeurd: M-M-R(R) (II), VARIVAX(R) en ProQuad(R). Hoewel deze vaccins een lange geschiedenis hebben in de VS, werden ze tot nu toe alleen toegediend via subcutane (SC) injectie. Met deze goedkeuringen hebben zorgverleners nu de mogelijkheid om alle routinematig aanbevolen injecteerbare kindervaccinaties uit het CDC-immunisatieschema via dezelfde IM-route toe te dienen.

In de VS zijn de enige mazelen-, bof-, rodehond- en varicellavaccins die IM kunnen worden toegediend M-M-R(R) (II), VARIVAX(R) en ProQuad(R). Bovendien is voor de vaccins van de MMRV-familie in de Europese Unie al een vergunning verleend voor toediening via het infuus. ProQuad® is een vaccin voor actieve immunisatie ter preventie van mazelen, bof, rodehond en varicella bij kinderen van 12 maanden tot 12 jaar.

Het werd in 2005 door de FDA goedgekeurd. VARIVAX is een vaccin voor actieve immunisatie ter preventie van varicella bij personen van 12 maanden en ouder. M-M-RII is geïndiceerd voor actieve immunisatie ter preventie van mazelen, bof en rode hond bij personen van 12 maanden of ouder en werd in 1978 door de FDA goedgekeurd.

Indicaties en gebruik ProQuad is een vaccin geïndiceerd voor actieve immunisatie ter preventie van mazelen, bof, rode hond en varicella bij kinderen van 12 maanden tot 12 jaar. VARIVAX is een vaccin dat is geïndiceerd voor actieve immunisatie ter preventie van varicella bij personen van 12 maanden of ouder. M-M-RII is geïndiceerd voor actieve immunisatie ter preventie van mazelen, bof en rodehond bij personen van 12 maanden of ouder.