De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft de granulaatformulering van het geneesmiddel INGREZZA van Neurocrine Biosciences goedgekeurd voor de behandeling van bewegingsstoornissen die gepaard gaan met de ziekte van Huntington, aldus het bedrijf op dinsdag.

De ziekte van Huntington is een erfelijke aandoening die de progressieve afbraak van zenuwcellen in de hersenen veroorzaakt, wat resulteert in een geleidelijke achteruitgang van de motorische controle, cognitie en mentale stabiliteit.

INGREZZA werd in 2017 voor het eerst goedgekeurd in zijn orale capsuleformulering voor de behandeling van volwassenen met bewegingsstoornissen tardieve dyskinesie en chorea.

De korrelformulering, INGREZZA SPRINKLE, werd ontwikkeld als alternatief voor patiënten met tardieve dyskinesie en chorea die moeite hebben met het doorslikken van capsules.

Het bedrijf maakte de prijs en beschikbaarheid van het geneesmiddel echter niet bekend.