Ocumension Therapeutics heeft aangekondigd dat OT-1001 (ZERVIATE), een krachtige en zeer selectieve histamine-1-receptorantagonist met anti-allergische eigenschappen, onlangs is opgenomen in de prioriteitsbeoordeling en het goedkeuringsproces van de National Medical Products Administration van de Volksrepubliek China ("NNMPA"). OT-1001 (ZER VIATE) werd ontwikkeld door Nicox Ophthalmics Inc. ("Nicox"). De Groep verkreeg van Nicox een exclusieve licentie voor het ontwikkelen, maken, laten maken, importeren, exporteren, gebruiken, distribueren, op de markt brengen, promoten, te koop aanbieden en verkopen (of anderszins commercialiseren) van OT-1001 (ZerVIATE) in de regio Groot-China in maart 2019, en breidde de exclusieve rechten uit tot 11 landen in Zuidoost-Azië in maart 2020. OT-1001 is de eerste en enige oogdruppelformulering van het antihistaminicum cetirizine, het actieve bestanddeel in ZYRTEC®?, en wordt momenteel in de Verenigde Staten gecommercialiseerd voor jeuk aan de ogen die gepaard gaat met allergische conjunctivitis. In april 2023 werd de nieuwe geneesmiddelenaanvraag voor OT-1001 (ZERVATE) door de NMPA aanvaard. Het prioritaire beoordelings- en goedkeuringsproces van de NMPA is bedoeld om de goedkeuring te versnellen van geneesmiddelen die voorzien in onvervulde medische behoeften of het potentieel hebben om aanzienlijke verbeteringen te bieden ten opzichte van bestaande behandelingsopties. De opname van OT-1001 (ZERviATE) in de prioritaire beoordelings- en goedkeuringsprocessen van de NMPA zal het beoordelings- en goedkeuringsproces van de nieuwe geneesmiddelenaanvraag versnellen, wat een belangrijke stap is naar de commercialisering van OT-1001 (Zer VIATE). Waarschuwende verklaring: Het Bedrijf kan niet garanderen dat het uiteindelijk OT-
1001 (ZERVIATE) succesvol zal commercialiseren. Aandeelhouders van de Onderneming en potentiële beleggers wordt aangeraden voorzichtigheid te betrachten bij het handelen in de aandelen van de Onderneming.