Ocumension Therapeutics heeft aangekondigd dat de nieuwe geneesmiddelenaanvraag voor OT-1001 (ZERVIATE), een krachtige en zeer selectieve histamine-1-receptorantagonist met anti-allergische eigenschappen, op 12 april 2023 is aanvaard door de National Medical Products Administration van de Volksrepubliek China. OT-1001 (ZERVIATE) werd ontwikkeld door Nicox Ophthalmics Inc. ("Nicox"). De Groep verkreeg van Nicox een exclusieve licentie voor het ontwikkelen, maken, laten maken, importeren, exporteren, gebruiken, distribueren, op de markt brengen, promoten, te koop aanbieden en verkopen (of anderszins commercialiseren) van OT-1001 (ZERVIATE) in de regio Groot-China in maart 2019, en breidde de exclusieve rechten uit tot 11 landen in Zuidoost-Azië in maart 2020.

OT-1001 is de eerste en enige oogdruppelformulering van het antihistaminicum cetirizine, het actieve bestanddeel in ZYRTEC®, en wordt momenteel in de Verenigde Staten gecommercialiseerd voor jeuk aan de ogen in verband met allergische conjunctivitis. In maart 2022 bereikte de fase III klinische studie van OT-1001 (ZERVIATE) zijn primaire klinische eindpunt en kreeg positieve resultaten. OT-1001 (ZERVIATE) bleek niet-inferieur te zijn aan emedastine difumaraat wat betreft het primaire eindpunt van werkzaamheid van verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in de jeukscore in de 24 uur voorafgaand aan het bezoek op dag 14.

OT- 1001 (ZERVIATE) was veilig en werd goed verdragen, met geen verschil in het percentage patiënten met bijwerkingen in vergelijking met emedastine difumaraat.