Ocumension Therapeutics kondigde aan dat de fase II klinische studie van OT-202 (tyrosinekinaseremmer), een eerste in zijn klasse nieuw geneesmiddel dat het bedrijf zelf heeft ontwikkeld voor de behandeling van droge ogen, met succes de deblokkering heeft voltooid en dat alle gerelateerde gegevens verzameld zijn, wat aangeeft dat OT-202 het primaire klinische eindpunt van de fase II klinische studie heeft bereikt, d.w.z. dat de groep die de behandeling met het geneesmiddel kreeg, een grotere verbetering vertoonde in de scores van hoornvliesvlekken ten opzichte van de uitgangswaarde in vergelijking met de placebogroep op dag 56. Het geneesmiddel heeft ook positieve resultaten laten zien op het gebied van veiligheid en werkzaamheid. Het geneesmiddel heeft ook positieve resultaten laten zien op het gebied van veiligheid en werkzaamheid. Het bedrijf verwacht in de nabije toekomst fase III klinische studie van OT-202 te starten.

OT-202 (tyroïnekinaseremmer) is een nieuw geneesmiddel dat het bedrijf zelf heeft ontwikkeld voor de behandeling van matige tot ernstige droge ogen. Het werkingsmechanisme van OT-202 is dat de dualtargeted inhibitor van milttyrosinekinase (Syk) en vasculaire endotheliale groeifactorreceptor-2 een synergetisch effect bereikt bij de behandeling van droge-ogenaandoeningen en de ontstekingsreactie remt. OT-202 toonde een goed veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel aan bij gezonde volwassen proefpersonen in de klinische studie van fase I, die in februari 2023 met succes werd afgerond.

De fase II klinische studie van OT-202, die in februari 2023 van start ging en ontworpen is als een gerandomiseerde, dubbel gemaskeerde, placebogecontroleerde klinische studie naar de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel, heeft de inschrijving van in totaal 213 patiënten voor de fase II klinische studie in China in november 2023 afgerond.