Ocumension Therapeutics heeft aangekondigd dat OT-703 (ILUVIEN, fluocinolone intravitreaal implantaat), een injecteerbaar, niet biologisch afbreekbaar fluocinolonacetaat intravitreaal implantaat voor de behandeling van diabetisch maculair oedeem (DME), onlangs goedkeuring heeft gekregen van de Pharmacy and Poisons Board van Hong Kong voor de registratie als een farmaceutisch product in Hong Kong in overeenstemming met de Pharmacy and Poisons Ordinance (Cap. 138 van de wetten van Hong Kong) (de Pharmacy and Poisons Ordfinanciën). Na succesvolle registratie als farmaceutisch product mag OT-703 in Hongkong worden verkocht, te koop aangeboden, gedistribueerd en in bezit gehouden in het kader van de Pharmacy and Poisons Ordinance.

OT-703, namelijk het 190 microgram fluocinolone acetonide intravitreaal implantaat in applicator (0,19 mg), is een injecteerbaar, niet biologisch afbreekbaar fluocinolone acetaat intravitreaal implantaat en wordt gebruikt voor de behandeling van DME door het toedienen van een continue microdosis van het niet-merkgebonden corticosteroïde fluocinolone ac Princetonide (FAc) in het oog, gedurende maximaal 36 maanden. Het middel is goedgekeurd door de Food and Drug Administration (FDA) van de Verenigde Staten en wordt op de markt gebracht onder de handelsnaam "ILUVIEN". Het is het enige door de FDA goedgekeurde intraoculaire corticosteroïde implantaat voor de behandeling van DME met een drie jaar durende sustained-release periode.

In april 2021 sloten het Bedrijf en Alimera Sciences Inc. (Alimera) een exclusieve licentieovereenkomst, op grond waarvan het Bedrijf de exclusieve licentierechten van Alimera verkreeg met betrekking tot de ontwikkeling en commercialisering van ILUVIEN in Groot-China, Zuid-Korea en 11 landen in Zuidoost-Azië.