Recce Pharmaceuticals Limited kondigt aan dat het eerste cohort van zowel mannelijke als vrouwelijke proefpersonen zonder ernstige bijwerkingen is gedoseerd in een fase I/II klinische studie naar urineweginfecties (UTI) waarin RECCE? 327 (R327) bij snellere infusiesnelheden. Alle deelnemers in het cohort werden gedoseerd met twee snellere infusiesnelheden van 2.500 mg in vergelijking met de voltooide Fase I-studie met 80 proefpersonen van het bedrijf en onder hen bevond zich ook de eerste vrouw die R327 via intraveneuze toediening kreeg.

Er worden beoordelingen uitgevoerd om de effectiviteit van de antibacteriële activiteit van R327 in de urine van de deelnemers te bepalen. De anti-infectiepijplijn van Recce omvat drie gepatenteerde, breedspectrum, synthetische polymeer anti-infectiva: RECCE? 327 als een intraveneuze en topische therapie die wordt ontwikkeld voor de behandeling van ernstige en mogelijk levensbedreigende infecties door Gram-positieve en Gram-negatieve bacteriën, inclusief hun superbug-vormen; RECCE?

435 als een oraal toegediende therapie voor bacteriële infecties; en RECCE? 529 voor virale infecties. Door hun gelaagde werkingsmechanismen hebben de anti-infectiva van Recce het potentieel om de hypercellulaire mutatie van bacteriën en virussen te overwinnen - de uitdaging van alle bestaande antibiotica tot nu toe.

De FDA heeft RECCE? 327 het predikaat Qualified Infectious Disease Product gegeven in het kader van de Generating Antibiotic Initiative Now (GAIN) Act - waardoor het in aanmerking komt voor Fast Track Designation, plus 10 jaar marktexclusiviteit na goedkeuring. Naast deze aanwijzing is RECCE?

327 opgenomen in de Global New Antibiotics in Development Pipeline van The Pew Charitable Trusts als 's werelds enige kandidaat-geneesmiddel voor synthetische polymeren en sepsis in ontwikkeling. RECCE? 327 is nog niet goedgekeurd voor gebruik bij mensen en verdere klinische tests zijn nodig om de veiligheid en werkzaamheid volledig te evalueren.