Salarius Pharmaceuticals, Inc. kondigt aan dat het hematologische kanker Fase 1/2 klinische onderzoek dat wordt uitgevoerd in het University of Texas MD Anderson Cancer Center (MDACC of MD Anderson) nu als actief en wervend wordt vermeld op clinical trials.gov - onderzoek NCT04734990. In oktober 2022 plaatste de FDA de door de onderzoeker geïnitieerde MDACC-studie onder een gedeeltelijke klinische stop na een verwachte onverwachte ernstige bijwerking (SUSAR) in de FET-arm van de fase 1/2-studie van Salarius met seclidemstat bij sarcomen. Seclidemstat is een nieuwe orale reversibele remmer van het LSD1-enzym en is door de FDA aangewezen als fast track, weesgeneesmiddel en zeldzame kinderziekte voor Ewing-sarcoom.

Naast de door MDACC onderzoekers geïnitieerde klinische studie is seclidemstat onderzocht in een door het bedrijf gesponsorde Fase 1/2 klinische studie waarin het gebruik in combinatie met TC voor de behandeling van recidief/refractair Ewing-sarcoom wordt geëvalueerd. Onderzoekers van MDACC hebben eerder tussentijdse klinische onderzoeksresultaten gerapporteerd waarin seclidemstat werd geëvalueerd in combinatie met azacitidine voor de behandeling van patiënten met het myelodysplastisch syndroom (MDS) en chronische myelomonocytische leukemie (CMML) die recidiveerden of progressie vertoonden na behandeling met hypomethylerende middelen. De door het bedrijf gesponsorde klinische studie naar Ewing-sarcomen richt zich op seclidemstat in combinatie met TC als behandeling voor recidief en refractair Ewing-sarcoom.