Salarius Pharmaceuticals, Inc. kondigde aan dat de U.S. Food and Drug Administration (FDA) de aanvraag van het bedrijf voor een investigational new drug (IND) heeft goedgekeurd voor het starten van een Fase 1 klinische studie met SP-3164 bij patiënten met relapsed/refractair non-Hodgkin lymfoom (NHL). Salarius verwacht in de tweede helft van 2023 te beginnen met de behandeling van patiënten in het dosis-escalatiegedeelte van de studie om de veiligheid, klinische activiteit, farmacokinetiek en farmacodynamiek te evalueren. Tijdens de studie zal Salarius de toepasbaarheid van de gensignatuur beoordelen om de respons op SP-3164 te voorspellen.

Eerder onderzoek met vergelijkbare middelen geeft aan dat patiënten met een identificeerbare genenhandtekening meer kans hebben om te reageren op de behandeling met SP-3164. Behandeling met SP-3164.