Salarius Pharmaceuticals benoemt Daniela Santiesteban, Ph.D., tot Directeur van het Gerichte Eiwit Afbraak Programma
03 februari 2022 om 13:30 uur
Delen
Salarius Pharmaceuticals, Inc. kondigde aan dat Daniela Santiesteban, Ph.D., is benoemd tot Directeur van het nieuwe bedrijfs gerichte proteïne degradatie programma. In deze nieuwe functie zal Dr. Santiesteban de verantwoordelijkheid op zich nemen voor het toezicht op de ontwikkeling van SP-3164, de voornaamste kandidaat-geneesmiddel van het programma, en het bevorderen ervan tot klinische proeven. Haar benoeming volgt onmiddellijk op Salarius recente strategische uitbreiding in het gebied van gerichte proteïne degradatie door de overname van SP-3164 en andere activa van DeuteRx LLC. Dr. Santiesteban zal het Salarius team leiden dat samenwerkt met DeuteRx wetenschappers om studies te voltooien die zullen worden opgenomen in Investigational New Drug (IND) aanvragen voor SP-3164 en andere gerichte eiwitafbraakactiva die voortkomen uit de aangekochte intellectuele eigendomsportefeuille. Salarius verwacht een IND in te dienen voor SP-3164 bij de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) in de eerste helft van 2023.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Salarius Pharmaceuticals, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf ontwikkelt behandelingen voor partijen met kanker die behoefte hebben aan nieuwe behandelingsmogelijkheden. De productportefeuille omvat seclidemstat, een orale nieuwe kleine molecule remmer van het LSD1 enzym en de belangrijkste kandidaat van het bedrijf, die wordt onderzocht als een potentiële behandeling voor pediatrische kankers, sarcomen en andere kankers met beperkte behandelingsmogelijkheden, en SP-3164, een orale kleine molecule eiwitafbreker die wordt ontwikkeld voor de behandeling van Non-Hodgkins Lymfoom. SP-3164 is een kleine molecule eiwitafbreker, en seclidemstat (SP-2577) is een kleine molecule remmer. SP-3164 is een nieuwe generatie cereblon-bindende moleculaire lijm (MG). SP-2577 is een kleine molecule LSD1-remmer met een nieuwe scaffold. De molecule werd ontdekt met behulp van op structuur gebaseerde computationele screening, gekoppeld aan chemische screening en verdere optimalisatie met structuur-activiteitsrelatiestudies.