De raad van bestuur van Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd. kondigde aan dat de Ticagrelor tablet (60mg en 90mg), een anti-trombotisch geneesmiddel ontwikkeld door de Groep, de goedkeuring voor registratie van het geneesmiddel heeft verkregen van de National Medical Products Administration van de Volksrepubliek China, en dat het geacht wordt de consistentie-evaluatie inzake kwaliteit en efficiëntie van generische geneesmiddelen te hebben doorstaan. Ticagrelor is een nieuw type antitrombotisch geneesmiddel dat wordt gebruikt om de incidentie van cardiovasculair overlijden, myocardinfarct en beroerte te verminderen bij patiënten met acuut coronair syndroom (ACS) of een voorgeschiedenis van myocardinfarct met ten minste één hoge risicofactor voor atherotrombotische gebeurtenissen. Ticagrelor heeft een snelle en sterke werking zonder dat het voor zijn activering een levermetabolisme ondergaat. Het werd aanbevolen door vele binnen- en buitenlandse behandelingsrichtlijnen en heeft een groot marktpotentieel. Ticagrelortablet is een klasse B-geneesmiddel volgens de editie 2021 van de Nationale Lijst van Vergoedingsgeneesmiddelen van China.