Pharmaxis kondigde aan dat een fase 1c studie voor haar nieuwe topische behandeling van littekens, gestart is met de dosering bij patiënten met bestaande littekens. De studie, geleid door de gerenommeerde chirurg professor Fiona Wood AM en onderzoekers van de University of Western Australia (UWA), zal de veiligheid en verdraagbaarheid nagaan van een eenmaal daagse toepassing van Pharmaxis' geneesmiddel PXS6302 op gebieden met gevestigde littekens bij volwassen patiënten. Huidbiopsies zullen worden genomen om de impact op de littekenstructuur te bestuderen, evenals visuele en fysieke beoordelingen van het littekenweefsel. PXS6302 is een eerste in zijn soort remmer van de lysyloxidase enzymen (LOX) die betrokken zijn bij de vorming en het onderhoud van littekens en is een potentiële doorbraak voor de behandeling van patiënten met problematische littekens. Littekenvorming na een brandwond of huidletsel is wereldwijd een aanzienlijk gezondheidsprobleem. Na een verwonding zijn mensen niet in staat de normale huid te regenereren, in plaats daarvan leidt het herstelproces tot littekenvorming. Littekens zijn zowel esthetisch als functioneel inferieur aan de normale huid, wat leidt tot aanzienlijke psychologische en fysieke problemen. Sleutelfactoren bij het slechte uiterlijk en de geringe plooibaarheid van littekens, en met name hypertrofische littekens, zijn de veranderingen in de structuur en de hoeveelheid collageen in de huidlaag. De huidige behandelingen op een wereldmarkt die wordt geraamd op 3,5 miljard USD, zijn erop gericht het litteken in de acute fase (d.w.z. tijdens de wondgenezing en de rijping van het litteken) te corrigeren door middel van opties zoals compressietherapie, silicone gel sheeting of later, wanneer het litteken gevestigd is, door middel van cryotherapie, littekenrevisie of laser. LOX speelt een cruciale rol bij de vorming van littekens door de collageenvezels te crosslinken. De resulterende veranderingen in de collageenstructuur en de toegenomen stijfheid van het weefsel stimuleren een grotere productie van collageen en LOX, wat op zijn beurt leidt tot meer littekenweefsel. Pharmaxis en haar medewerkers aan de UWA zullen nu testen of het remmen van LOX in gevestigd littekenweefsel met PXS6302 veilig en effectief littekenvorming kan verbeteren wanneer het gedurende een periode van 3 maanden eenmaal daags als crème wordt toegediend. PXS6302 werd ontdekt door het onderzoeksteam van Pharmaxis in de laboratoria van het bedrijf in Frenchs Forest. Het project werd ondersteund door een ontwikkelingssubsidie van de National Health and Medical Research Council (NHMRC) die uitgebreide preklinische werkzaamheden financierde die werden uitgevoerd in samenwerking met de UWA. De klinische studies bij patiënten met littekenweefsel en patiënten met brandwonden zullen beide worden uitgevoerd in het Fiona Stanley Hospital in Perth met financiële steun van Pharmaxis.