Taysha Gene Therapies, Inc kondigt plannen aan om de klinische gegevens bij te werken
28 december 2021 om 13:00 uur
Delen
Taysha Gene Therapies, Inc. kondigde plannen aan om updates van klinische gegevens te verstrekken, waaronder haar voornemen om in januari 2022 twee virtuele conferentiegesprekken en webcasts voor beleggers te organiseren om de voorlopige klinische gegevens voor TSHA-101 in GM2 gangliosidosis en het cohort met hoge dosering en klinische langetermijngegevens voor TSHA-120 in reusachtige axonale neuropathie (GAN) uit de respectieve lopende fase 1/2-studies te bespreken. Taysha zal in januari 2022 twee afzonderlijke conferentiegesprekken en webcasts organiseren met de volgende agendapunten: TSHA-101 in GM2 gangliosidosis, Voorlopige klinische veiligheidsgegevens en Hex A enzymactiviteit in het serum en de cerebrale ruggenmergvloeistof voor TSHA-101 Huidige programmastatus en verwachte volgende stappen TSHA-120 in Giant Axonal Neuropathy (GAN). Klinische veiligheids- en werkzaamheidsgegevens voor TSHA-120 van het cohort met de hoogste dosis van 3,5x1014 totaal vg Update van de klinische veiligheids- en werkzaamheidsgegevens op lange termijn voor de doses van 1,2x1014 en 1,8x1014 totaal vg van TSHA-120. Overzicht van de wereldwijde strategie voor regelgeving en commercialisering. De links naar de webcasts en inbelinstructies voor de conference calls zullen beschikbaar zijn via de Events & Media sectie van de Taysha corporate website. Gearchiveerde versies van de evenementen zullen gedurende 60 dagen op de website beschikbaar zijn.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Taysha Gene Therapies Inc is een biotechnologiebedrijf in een klinische fase, dat zich richt op de ontwikkeling van op adeno-geassocieerd virus (AAV)-gebaseerde gentherapieën voor ernstige monogene ziekten van het centrale zenuwstelsel. Het belangrijkste klinische programma van het bedrijf, TSHA-102, is in ontwikkeling voor de behandeling van het Rett-syndroom, een zeldzame neurologische ontwikkelingsstoornis. De Vennootschap evalueert TSHA-102 in de REVEALPhase I/II klinische studie voor adolescenten en volwassenen, een eerste open-label, gerandomiseerde, multicenter studie met dosisescalatie en dosisuitbreiding die de veiligheid en de voorlopige werkzaamheid van TSHA-102 evalueert bij vrouwelijke patiënten van 12 jaar en ouder met het Rett-syndroom. Het bedrijf heeft een wereldwijd recht verworven op een klinisch stadium, intrathecaal gedoseerd AAV9-gentherapieprogramma, TSHA-120, voor de behandeling van reusachtige axonale neuropathie (GAN). TSHA-120 werd door de Europese Commissie aangewezen als weesgeneesmiddel voor de behandeling van GAN.