Theravance Biopharma, Inc. Kondigt de inschrijving aan van de eerste patiënt in de YUPELRI® Fase 4 studie
10 januari 2022 om 12:00 uur
Delen
Theravance Biopharma, Inc. kondigde de inschrijving aan van de eerste patiënt in een Fase 4 studie van YUPELRI®(revefenacin) inhalatieoplossing, de eerste en enige eenmaal daagse, vernevelde bronchusverwijder die in de VS is goedgekeurd voor de onderhoudsbehandeling van patiënten met chronisch obstructieve longziekte (COPD). Succes in deze studie is bedoeld om meer van YUPELRI's bereikbare markt te veroveren en zijn concurrentievoordeel verder te versterken.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Theravance Biopharma, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf dat zich voornamelijk richt op de ontwikkeling en commercialisering van geneesmiddelen. Haar product, YUPELRI (revefenacine) inhalatieoplossing, is geïndiceerd voor de onderhoudsbehandeling van patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD). YUPELRI is een geneesmiddel op recept dat wordt gebruikt voor de behandeling van COPD, een langdurige longziekte die chronische bronchitis, emfyseem of beide omvat. YUPELRI is een anticholinergicum, dat de spieren rond de luchtwegen in de longen helpt ontspannen om symptomen zoals een piepende ademhaling en kortademigheid te voorkomen. De pijplijn van intern ontdekte programma's is gericht op onvervulde behoeften van patiënten. Ampreloxetine, haar noradrenaline heropnameremmer in ontwikkeling voor symptomatische neurogene orthostatische hypotensie. Haar selectieve 5-HT4-agonist (TD-8954) is een selectieve 5-HT4-receptoragonist, die wordt ontwikkeld voor de behandeling van gastro-intestinale motiliteitsstoornissen.
THERAVANCE BIOPHARMA, INC. 
