Therma Bright Inc. heeft samen met zijn ontwikkelingspartner AI4LYF, een door kunstmatige intelligentie (AI) aangedreven technologiebedrijf dat een ISO/IEC 27001 en ISO: 9001 gecertificeerde fabriek exploiteert, aangekondigd dat zijn AI-gestuurde Digital Cough Analyzer (DCA) klaar is voor een 513(g)-verzoek aan de Amerikaanse Food and Drug Administration. Het formele 513(g) verzoek is een middel voor Therma Bright om informatie te verkrijgen van de FDA over de classificatie en wettelijke vereisten voor haar akoestische AI digitale hoesttechnologie voor gebruik als een oplossing voor therapeutische controle op afstand (RTM). Therma Bright is van mening dat het beschikbaar maken van haar Digital Cough Analyzer voor zorgverleners, om hun patiënten te ondersteunen via een downloadbare mobiele app, een uitstekende ondersteuning zal zijn voor de zorg van een patiënt.

De akoestische AI-gestuurde technologie biedt tal van functies voor patiënten/gebruikers via de mobiele app en functies voor medische behandelaars via een computergestuurd dashboard voor clinici.