Transcenta Holding Limited heeft de benoeming aangekondigd van Dr. Caroline Germa als Executive Vice President, Global Medicine Development en Chief Medical Officer van het bedrijf, rapporterend aan Dr. Xueming Qian, CEO. Dr. Germa zal hoofdzakelijk verantwoordelijk zijn voor het leiden van de wereldwijde teams voor ontwikkeling en translationeel onderzoek om de pijplijnmoleculen van Transcenta vooruit te helpen, het uitvoeren van registratietests om goedkeuring door meerdere wereldwijde regelgevende agentschappen mogelijk te maken, het waarborgen van veiligheid en naleving, en het leiden van de wereldwijde klinische samenwerkingen met bestaande en potentiële partners. Dr. Caroline Germa is een volleerd medisch oncoloog en leider in de ontwikkeling van geneesmiddelen met meer dan 20 jaar ervaring in de farmaceutische sector, over het hele spectrum van geneesmiddelenontwikkeling, van vroege klinische proeven tot late fase en registratie.

Voordat zij bij Transcenta kwam, was Dr. Germa Vice President en Hoofd van de Early Development Clinical Group voor de oncologieafdeling van AstraZeneca. Gedurende haar tijd bij AstraZeneca bouwde Dr. Germa een Early Development Clinical Group op met meer dan 180 personeelsleden en leidde zij de klinische ontwikkeling van de vroege oncologie-portfolio. Vlak voordat zij bij AstraZeneca kwam, werkte zij voor Bristol Myers Squibb ("BMS") en was daar Vice President van BMS Oncology en Development Team Lead voor een belangrijk gepartnerd oncologieprogramma.

Voordat ze bij BMS kwam, werkte Dr. Germa zeven jaar bij Novartis, en leidde daar de klinische ontwikkeling van meerdere belangrijke oncologische middelen in de laatste fase, met name de wereldwijde registratiestrategie en goedkeuring van Ribociclib (CDK4/6 remmer – Kisqali). Eerder in haar loopbaan werkte zij ook voor Pfizer als klinisch hoofd voor Neratinib (anti-HER2 inhibitor, Nerlynx), evenals voor Eli Lilly France en Sanofi/Aventis.