Akeso, Inc. heeft aangekondigd dat Ligufalimab (CD47 monoklonaal antilichaam, onderzoeks- en ontwikkelingscode: AK117, het nieuwe immuno-oncologische geneesmiddel dat onafhankelijk door de Vennootschap is ontwikkeld) en Ivonescimab (PD-1/VEGF bi-specifiek antilichaam, onderzoeks- en ontwikkelingscode: AK112) goedkeuring heeft gekregen van het Center for Drug Evaluation (CDE) van de National Medical Products Administration van de Volksrepubliek China (''China'') om een fase II klinische studie te starten met chemotherapie als eerstelijnstherapie voor niet-resectabele lokaal gevorderde of metastatische triplenegatieve borstkanker. Deze klinische studie is een open en multicenter fase II klinische studie, die bedoeld is voor patiënten die geen systemische antitumortherapie hebben gekregen, niet geschikt zijn voor radicale chirurgische resectie of lokale therapie, of proefpersonen met lokaal gevorderde of uitgezaaide triple-negatieve borstkanker van wie de ziekte voortschrijdt na chirurgische resectie of lokale therapie.