Incyte Corporation en China Medical System Holdings Limited kondigden aan dat op 31 maart 2024 Incyte en CMS, via een volledige dochtermaatschappij van de Onderneming voor medische dermatologie en esthetica, een samenwerkings- en licentieovereenkomst zijn aangegaan voor de ontwikkeling en commercialisering van povorcitinib, een selectieve orale JAK1-remmer, voor onderzoek, ontwikkeling, registratie en commercialisering van het product op het Chinese vasteland, in de regio Hongkong, Macau, Taiwan en elf Zuidoost-Aziatische landen en een niet-exclusieve licentie voor de vervaardiging van het product in CMS? Gebied. Volgens de voorwaarden van de overeenkomst zal CMS een vooruitbetaling doen aan Incyte en komt Incyte in aanmerking voor aanvullende potentiële ontwikkelings- en commerciële mijlpaalbetalingen en royalty's op de netto-omzet van het gelicentieerde product in CMS?

gebied. CMS ontvangt een exclusieve licentie voor de ontwikkeling en commercialisering en een niet-exclusieve licentie voor de productie van povorcitinib voor autoimmuunziekten en inflammatoire dermatologische ziekten, waaronder niet-segmentale vitiligo, hidradenitis suppurativa (HS), prurigo nodularis (PN), astma en chronische spontane urticaria, voor patiënten op het vasteland van China, Hongkong, Macau, Taiwan en bepaalde landen in Zuidoost-Azië. De transactie is onmiddellijk van kracht na de uitvoering van de Samenwerkings- en Licentieovereenkomst.

Over Povorcitinib: Povorcitinib is een selectieve orale kleine molecule JAK1-remmer, met samenstellings- en gebruiksoctrooien in bepaalde landen/regio's in het Gebied. Momenteel bevindt povorcitinib zich in Fase 3 klinische studies voor niet-segmentale vitiligo en HS in meerdere landen buiten China. Daarnaast zijn er ook Fase 2 klinische studies van povorcitinib voor PN, astma en chronische spontane urticaria aan de gang.