Vanaf januari volgend jaar zal Eisai royalty's ontvangen van Aduhelm, die beginnen bij 2% en oplopen tot 8% wanneer de jaarlijkse verkoop meer dan $1 miljard bedraagt, zeiden de bedrijven in een gezamenlijke verklaring, eraan toevoegend dat Biogen nu "alleenbeslissingsrecht" en commercialiseringsrechten voor het geneesmiddel had.

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft in juni vorig jaar Aduhelm - de eerste behandeling van Alzheimer in decennia - goedgekeurd, ondanks het feit dat één van de twee grootschalige klinische proeven geen voordeel voor de patiënten heeft aangetoond. Een panel van zijn deskundige adviseurs stemde tegen het geneesmiddel, en sommige panelleden namen ontslag.

In december verlaagde Biogen de prijs van Aduhelm met ongeveer 50% in de nasleep van de lager dan verwachte verkoop.

De bedrijven zeiden dat Eisai zou blijven fungeren als de hoofdontwikkelaar van een ander van hun Alzheimermedicijnen, lecanemab, en voegden eraan toe dat de leveringsovereenkomst voor het geneesmiddel door Biogen zou worden verlengd van vijf jaar tot tien jaar.

"Eisai zal zich nog meer concentreren op lecanemab en blijft zich inzetten om een nieuwe behandelingsmogelijkheid met spoed naar patiënten in nood over de hele wereld te brengen," zei Haruo Naito, Eisai's chief executive officer.

Lecanemab werkt op een soortgelijke manier als Aduhelm en verwijdert kleverige afzettingen van een eiwit dat amyloïde bèta heet uit de hersenen van patiënten in de eerste stadia van de ziekte om de gevolgen ervan te verzachten. Het kreeg in december vorig jaar van de FDA de "fast track"-aanwijzing.