Ligand Pharmaceuticals Incorporated kondigde aan dat zijn partner Eisai Co., Ltd. in januari 2024 goedkeuring heeft gekregen van het Japanse Ministerie van Gezondheid, Arbeid en Welzijn voor de injectieformulering van zijn zelf ontdekte anti-epileptische geneesmiddel (AED) Fycompa® (perampanel) in Japan als alternatieve therapie wanneer orale toediening tijdelijk niet mogelijk is. Fycompa wordt geformuleerd met Captisol®, een Ligand-technologie. Fycompa is een eersteklas AED die ontdekt is in de onderzoekslaboratoria van Eisai in Tsukuba.

Het middel is een zeer selectieve, niet-competitieve AMPA-receptorantagonist waarvan wordt verondersteld dat het de neuronale hyper-excitatie die gepaard gaat met aanvallen vermindert door de glutamaatactiviteit op AMPA-receptoren op postsynaptische membranen aan te pakken. Er zijn twee orale formuleringen van Fycompa beschikbaar in Japan: een tablet en een formulering met fijne korrels. Ligand sloot in 2017 voor het eerst een overeenkomst met Eisai voor dit product.

Volgens de voorwaarden van de overeenkomst heeft Ligand recht op een royalty op de verkoop van intraveneus Fycompa.