Johnson & Johnson kondigde aan dat langetermijngegevens van de Fase 1/2 MonumenTAL-1 studie aantoonden dat met 20 tot 30 maanden mediane follow-up, triple-class patiënten met recidief of refractair multipel myeloom (RRMM) die werden behandeld met TALVEY® (talquetamab-tgvs) hoge algehele responspercentages (ORR) en duurzame responsen behielden, ongeacht of ze eerdere T-celomleidingstherapie hadden gekregen. Deze gegevens, die te zien zijn op een posterpresentatie tijdens het 2024 European Hematology Association (EHA) Congres (Abstract #P915), tonen de werkzaamheid en duurzaamheid van TALVEY® aan bij gebruik vóór of na chimere antigeen receptor T-celtherapie (CAR-T) of bispecifieke antilichaamtherapieën bij patiënten met RRMM die aan triple-class zijn blootgesteld. In MonumenTAL-1 ontvingen 297 patiënten zonder voorafgaande blootstelling aan T-celomleidingstherapie TALVEY® in de aanbevolen Fase 2-dosis (RP2D) van 0,8 mg/kg tweewekelijks (Q2W) (n=154) of 0,4 mg/kg wekelijks (QW) (n=143).

Bij een mediane follow-up van 23,4 maanden vertoonden patiënten in het Q2W-cohort een mediane duur van respons (DOR) van 17,5 maanden, waarbij de mediane DOR niet werd bereikt bij patiënten met complete respons (CR) of beter. Voor patiënten in de QW-arm liet een mediane follow-up van 29,8 maanden een mediane DOR van 9,5 maanden zien, met een mediane DOR van 28,6 maanden bij patiënten met een CR of beter. Na 24 maanden was 67,1% en 60,6% van de patiënten van respectievelijk de twee doseringscohorten nog in leven.

Bij een mediane follow-up van 20,5 maanden bleef TALVEY® een sterke werkzaamheid vertonen bij patiënten met eerdere blootstelling aan T-celomleidingstherapie (n=78), met 55,1% van de patiënten die een zeer goede partiële respons (VGPR) of beter bereikten en 57,3% die nog in leven waren na 24,2 maanden.