Lipigon Pharmaceuticals AB heeft positieve top-line resultaten aangekondigd van een fase I SAD-studie van zijn onderzoeksgeneesmiddel Lipisense in gezonde vrijwilligers. Lipisense is een RNA-medicijnkandidaat die is ontwikkeld om de triglyceriden in het bloed te verlagen bij patiënten met ernstig verhoogde niveaus door de productie van het eiwit ANGPTL4 te voorkomen. Lipigon meldt dat de fase I SAD-studie (Single Ascending Dose) heeft aangetoond dat Lipisense een gunstig veiligheids- en farmacokinetisch profiel heeft.

Lipisense werd goed verdragen en er werden geen ernstige bijwerkingen gemeld. Aan het SAD-gedeelte namen 20 gezonde studiedeelnemers deel, en het primaire doel was het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid na een injectie met Lipisense op drie verschillende dosisniveaus of placebo. Aangezien er geen ernstige bijwerkingen werden gemeld, heeft het bedrijf ook besloten een vijfde cohort gezonde proefpersonen toe te voegen aan de SAD-studie bij een dosis van 72 mg.