De aandelen van Medincell zijn woensdag sterk gedaald op de Parijse beurs na de aankondiging van teleurstellende resultaten van een fase 3-studie naar de behandeling van pijn. Tegen de middag had het aandeel meer dan 7% verloren, waardoor het een van de grootste dalers op de Parijse markt was.



De studie waarin F14, een nieuw lokaal niet-steroïdaal ontstekingsremmend geneesmiddel (NSAID) ontwikkeld door Arthritis Innovation Corporation (AIC), werd geëvalueerd, slaagde er niet in om het primaire eindpunt te halen, gebaseerd op de pijnintensiteit gedurende 14 dagen. F14, dat wordt geïnjecteerd met behulp van de BEPO-technologie van Medincell, profiteert van een verlengde afgifte die in het gewricht wordt toegediend op het moment van totale knieartroplastiek.



Voor analisten van Invest Securities betekent deze tegenslag dat er een einde is gekomen aan de recente reeks van goed nieuws voor Medincell, hoewel ze het belang ervan relativeren: "Wij geloven niet dat deze tegenslag moet worden opgevat als een negatief bericht, aangezien dit fase 3-programma niet wordt geïdentificeerd als een vlaggenschipprogramma voor het bedrijf", benadrukken ze.







De samenwerking met Teva is volgens ons de kern van de huidige waardering van Medincell, en de onlangs ondertekende overeenkomst met AbbVie zou het bedrijf in staat moeten stellen om een sterke franchise op te bouwen in zijn ontstekingsportefeuille", voegt het makelaarsbedrijf toe. "De mislukking van AIC zou 'klein' moeten blijven gezien het potentieel van de andere programma's in de pijplijn", besluit Invest. Het aandeel is de afgelopen zes maanden nog steeds 140% gestegen. Copyright (c) 2024 CercleFinance.com. Alle rechten voorbehouden.