MedinCell kondigt de start aan van een Fase 3-studie met F14 (mdc-CWM), een therapeutische eerste in zijn klasse die tot doel heeft wekenlang plaatselijke pijnverlichting te bieden na een volledige knieprothese.

MedinCell heeft bekendgemaakt dat zijn partner, Arthritis Innovation Corporation (AIC), die alle ontwikkelingsactiviteiten van F14 (MedinCell codenaam: mdc-CWM) uitvoert en financiert, het multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde fase 3-veiligheids- en werkzaamheidsonderzoek heeft geregistreerd in het openbare register voor proeven, clinicaltrials.gov. De inschrijving van de eerste patiënten wordt deze maand verwacht. F14 (mdc-CWM) is een formulering met verlengde afgifte van het niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddel (NSAID) celecoxib, bedoeld om pijn en ontsteking te verminderen en het herstel na een TKR te bevorderen.

F14 (mdc-CWM) wordt toegediend in de intra-articulaire ruimte aan het einde van de TKR-operatie en kan de pijn gedurende meerdere weken na de operatie verlichten.