Triumvira Immunologics heeft een samenwerkings- en leveringsovereenkomst aangekondigd voor klinische studies met Merck (bekend als MSD buiten de VS en Canada). Triumvira's lopende TACTIC-2 studie zal het gebruik van haar nieuwe autologe celtherapie TAC01-HER2 evalueren als monotherapie maar ook in combinatie met Merck's anti-PD-1 therapie KEYTRUDA® (pembrolizumab) voor de behandeling van HER2-positieve vaste tumoren. Op het European Society for Medical Oncology 2022 Congress presenteerde Triumvira tussentijdse gegevens van de lopende TACTIC-2 fase 1/2-studie die de veiligheid en voorlopige werkzaamheid van TAC01-HER2 aantoonde bij patiënten met HER2-positieve vaste tumoren, ongeacht het expressieniveau.

TACTIC-2 neemt actief deelnemers op vijf klinische onderzoekslocaties in de VS en Canada in dienst. De uitbreidingsfase van de studie zal naar verwachting in 2023 van start gaan. De studie zal een monotherapie-arm met TAC01-HER2 en een combinatietherapie-arm met TAC01-HER2 en KEYTRUDA inschrijven bij patiënten met HER2-positieve vaste tumoren.

Merck zal Triumvira met KEYTRUDA leveren voor de studie en de twee bedrijven zullen een Joint Development Committee vormen om de resultaten van de klinische studie te beoordelen. Meer details over de Fase 1/2 TACTIC-2 studie zijn te vinden op clinicaltrials.gov met de ClinicalTrials.gov Identifier NCT04727151.