De raad van bestuur van Ocumension Therapeutics heeft aangekondigd dat OT-101 (0,01% atropinesulfaat oogdruppel), een zelf ontwikkeld nieuw geneesmiddel voor de behandeling van de progressie van bijziendheid bij kinderen, de inschrijving van 170 patiënten in China voor de wereldwijde fase III gerandomiseerde, dubbel gemaskeerde, placebogecontroleerde, parallelle groep, multicenter klinische studie op 18 januari 2023 heeft voltooid. De fase III klinische studie van OT-101 is 's werelds eerste multiregionale fase III klinische studie voor lage-concentratie atropine en zijn analogen die de Chinese bevolking omvat. Tot op heden zijn er nog geen oogheelkundige preparaten met een lage concentratie atropine op de wereldmarkt gebracht.

OT-101 (0,01% atropinesulfaat oogdruppel) is een laaggeconcentreerde (0,01%) atropine oogdruppel die is ontwikkeld om de progressie van bijziendheid bij kinderen en adolescenten te vertragen, of af te remmen, en is tot op heden het enige anticholinerge geneesmiddel waarvan is aangetoond dat het consequent effectief en veilig is bij het beheersen van de progressie van bijziendheid. De instabiliteit van atropine-oplossingen met een lage concentratie is echter lange tijd een technische belemmering geweest voor de commercialisering. Als antwoord op deze belemmeringen maakt OT-101 gebruik van een innovatief, exclusief ontwerp van een gesplitst apparaat met gesloten lus om de betrouwbaarheid, sluitingsintegriteit en steriliteitsvoorwaarden van het apparaat te verbeteren, zodat het de huidige medicatieomgeving zo dicht mogelijk kan benaderen voor de preparaten van atropine met lage concentratie voor gebruik in het ziekenhuis, waardoor het stabiliteitsprobleem van atropineoplossingen met lage concentratie in een neutrale omgeving wordt opgelost.

Ook verbetert de juiste pH-waarde het comfort van de behandelde patiënten en de medicatietrouw. De Groep gelooft dat de technische doorbraken in antwoord op het stabiliteitsprobleem van laaggeconcentreerde (0,01%) atropine zijn kerncompetitiviteit zal zijn.