Ocuphire Pharma, Inc. rapporteert resultaten voor het vierde kwartaal en het volledige jaar eindigend op 31 december 2023
08 maart 2024 om 14:22 uur
Delen
Ocuphire Pharma, Inc. rapporteerde winstresultaten voor het vierde kwartaal en het volledige jaar eindigend op 31 december 2023. Voor het vierde kwartaal rapporteerde het bedrijf een nettoverlies van USD 4,8 miljoen, vergeleken met een nettowinst van USD 33,94 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,21 vergeleken met een gewone winst per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten van USD 1,63 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,21 vergeleken met een verwaterde winst per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten van USD 1,58 een jaar geleden. Voor het hele jaar bedroeg het nettoverlies USD 9,99 miljoen, vergeleken met een nettowinst van USD 17,89 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,46 vergeleken met een gewone winst per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten van USD 0,9 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,46 vergeleken met een verwaterde winst per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten van USD 0,87 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Ocuphire Pharma, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling en commercialisering van therapieën voor de behandeling van refractieve en retinale oogaandoeningen. APX3330, de belangrijkste productkandidaat van het bedrijf voor netvliesaandoeningen, is een remmer op kleine moleculen van Ref-1 (reduction oxidation effector factor-1 protein). Ref1 is een regulator van transcriptiefactoren zoals HIF-1? en NF-B. Het remmen van REF-1 verlaagt de niveaus van vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF) en ontstekingscytokines waarvan bekend is dat ze een sleutelrol spelen bij oculaire angiogenese en ontsteking. APX3330 is een orale tablet die tweemaal per dag moet worden toegediend voor de behandeling van DR. Tot de pijplijnkandidaten van het bedrijf behoren APX2009 en APX2014. Het bedrijf richt zich in eerste instantie op APX3330 voor de indicatie DR als eerstelijnstherapie en kan mogelijkheden onderzoeken voor klinisch voordeel als monotherapie of aanvullende therapie voor andere netvliesaandoeningen zoals DME, wAMD en GA.