PainReform Ltd. heeft in vitro testresultaten gerapporteerd waarin het hoofdproduct van het bedrijf, PRF-110, wordt vergeleken met de marktleider als topische analgesie voor postoperatieve pijnverlichting. De in-vitrotests waren ontworpen om de smeerbaarheidsattribuut na te bootsen dat kritisch vereist is voor postoperatieve topische toepassingen. PRF-110 toonde superieure formuleringseigenschappen met betrekking tot verspreiding over het oppervlak en het weefsel, waaronder een groter vermogen om gelijkmatig te verspreiden dankzij de viscositeit (PRF-110 1.500 cP vs. ongeveer 10.000 cP voor commerciële topische toepassingen).

ongeveer 10.000 cP voor de commerciële concurrent), en een superieure oppervlakte-interactie met chirurgisch weefsel op basis van een glijtest, waarbij werd aangetoond dat de formuleringen over hellende, droge en natte oppervlakken gleden. In fosfaatgebufferde zoutoplossing gleed PRF-110 twee keer zo snel als de concurrent. Eerder dit jaar voltooide het bedrijf het eerste deel van de Fase 3 klinische studie van PRF-110, waaraan 15 patiënten deelnamen die bunionectomiechirurgie ondergingen op twee klinische locaties in Texas.

PRF-110 werd goed verdragen, alle bijwerkingen waren mild en er werden geen ernstige bijwerkingen waargenomen, wat wijst op een aanzienlijk potentieel voordeel van het gebruik van PRF-110 ten opzichte van opioïden. Het tweede deel van de studie, dat momenteel loopt, is een dubbelblinde studie waarbij ongeveer 400 patiënten op zes klinische locaties in de VS gerandomiseerd worden en waarbij de pijnvermindering door PRF-110 gedurende 72 uur vergeleken wordt met placebo.