Dupixent, het geneesmiddel voor astma en eczeem van Sanofi, voldeed aan alle eindpunten in een fase III-studie naar de behandeling van chronische obstructieve longziekte (COPD), een longaandoening die veel voorkomt bij rokers, aldus het Franse farmaceutische concern op donderdag.

Deze resultaten zouden de groeivooruitzichten van Dupixent verder moeten verbeteren, terwijl ze de sterke afhankelijkheid van Sanofi van zijn "bestseller" onderstrepen.

De centrale studie, die werd uitgevoerd in samenwerking met de Amerikaanse biotech Regeneron, leidde tot een vermindering van 30% van matige tot ernstige acute exacerbaties van COPD, een potentieel dodelijke aandoening die wordt gekenmerkt door een verslechtering van de longfunctie, aldus de twee bedrijven in een verklaring.

Er werden ook significante verbeteringen in de longfunctie, levenskwaliteit en ademhalingssymptomen als gevolg van COPD waargenomen, voegden ze eraan toe.

Aan het onderzoek namen 939 volwassen rokers of voormalige rokers deel, tussen de 40 en 80 jaar oud, die Dupixent of een placebo kregen in combinatie met een maximale standaard inhalatiebehandeling.

"COPD is een echte noodsituatie voor de gezondheid en een ziekte die notoir moeilijk te behandelen is vanwege de heterogeniteit ervan, om nog maar te zwijgen van het feit dat er al meer dan tien jaar geen innovatief geneesmiddel is goedgekeurd voor de behandeling ervan", merkte George Yancopoulos, President en Chief Scientific Officer van Regeneron, op.

Sanofi zei dat het voorbarig was om de verkoopprognoses bij te werken voor de ontstekingsremmende behandeling, die vorig jaar goed was voor meer dan 19% van de totale omzet van de Franse groep, oftewel €8,3 miljard van €43 miljard, een stijging van 44% bij constante wisselkoersen ten opzichte van 2021.

Sanofi publiceert gecombineerde verkoopresultaten voor Dupixent met zijn partner Regeneron.

Sanofi heeft eerder geschat dat Dupixent in zijn beste jaar een piekomzet van €13 miljard zou kunnen bereiken, omdat de behandeling wordt uitgebreid naar nieuwe aandoeningen.

"De veiligheidsresultaten waren over het algemeen consistent met het bekende veiligheidsprofiel van Dupixent bij de goedgekeurde indicaties. De totale behandelingsgerelateerde percentages van ongewenste voorvallen waren 77% voor Dupixent en 76% voor placebo," aldus Sanofi en Regeneron.

Dupixent is in een of meer landen goedgekeurd voor de behandeling van atopische dermatitis, astma, nasosinuspolyposis, eosinofiele oesofagitis of nodulaire prurigo bij bepaalde categorieën patiënten van verschillende leeftijden. (Verslag van Ludwig Burger in Frankfurt, Juby Babu in Bangalore, bewerkt door Kate Entringer)