Sanofi: Positieve publicatie voor Dupixent in NEJM
Dit onderzoek toonde aan dat behandeling met Dupixent 300 mg eenmaal per week bij volwassenen en adolescenten significante verbeteringen opleverde in de tekenen en symptomen van de ziekte, die bijna een jaar aanhielden.
Deze gegevens leidden tot de goedkeuring van Dupixent door de US FDA in mei 2022 en waren het onderwerp van een positief advies van het CHMP van de EMA, dat de goedkeuring voor deze indicatie in de EU aanbeveelt, met een definitieve beslissing die in de komende maanden wordt verwacht. Copyright (c) 2022 CercleFinance.com. Alle rechten voorbehouden.
Naar het originele artikel.
Neem contact op als je iets gecorrigeerd wil zien