Aandeel SGBCF SHANGHAI HENLIUS BIOTECH, INC.
Toevoegen aan een lijst
Om deze functie te gebruiken moet u een klant of lid zijn.
InloggenRegistreren

Koers Shanghai Henlius Biotech, Inc. OTC Markets

Aandelen

SGBCF

CNE100003N76

Farmaceutische producten

Beurs gesloten - OTC Markets
Andere beurzen
 		Variatie 5 dagen Verschil t.o.v. 1 jan (%)
- USD -.--% Intraday-grafiek van Shanghai Henlius Biotech, Inc. -.--% -.--%
14/05 Shanghai Henlius Biotech krijgt groen licht voor klinische proeven van medicijn tegen borstkanker in China MT
14/05 Shanghai Henlius Biotech, Inc. kondigt aan dat de National Medical Products Administration de aanvraag voor klinische proeven met HLX78 (lasofoxifeen) heeft goedgekeurd CI

Financiële cijfers

Omzet 2024 * 5,87 mld. 814 mln. 748 mln. Omzet 2025 * 6,45 mld. 894 mln. 822 mln. Marktkapitalisatie 8,85 mld. 1,23 mld. 1,13 mld.
Nettowinst (verlies) 2024 * 594 mln. 82,34 mln. 75,65 mln. Nettowinst (verlies) 2025 * 710 mln. 98,42 mln. 90,42 mln. EV/omzet 2024 * 1,51 x
Nettoliquiditeiten 2024 * - 0 0 Nettoliquiditeiten 2025 * - 0 0 EV/omzet 2025 * 1,37 x
K/w-verhouding 2024 *
14,8 x
K/w-verhouding 2025 *
12,3 x
Werknemers -
Dividendrendement 2024 *
-
Dividendrendement 2025 *
-
Vrij verhandelbaar 15,03%
Meer fundamentele gegevens * Geschatte gegevens

Grafiek Shanghai Henlius Biotech, Inc.

Dynamische grafiek

Laatste nieuws over Shanghai Henlius Biotech, Inc.

Shanghai Henlius Biotech krijgt groen licht voor klinische proeven van medicijn tegen borstkanker in China MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. kondigt aan dat de National Medical Products Administration de aanvraag voor klinische proeven met HLX78 (lasofoxifeen) heeft goedgekeurd CI
Henlius Biotech krijgt goedkeuring van de Amerikaanse FDA voor fase 3-onderzoek naar combinatietherapie voor maagkanker MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. Kondigt aan dat de aanvraag voor de fase 3 klinische studie van HLX22 in combinatie met Trastuzumab en chemotherapie als eerstelijnsbehandeling van HER2-positieve, gevorderde maagkanker is goedgekeurd door de Food and Drug Administration (FDA) van de Verenigde Staten CI
Henlius Biotech boekt 1,35 miljard yuan omzet in Q1 MT
Kankermedicijn van Shanghai Henlius Biotech krijgt goedkeuring van Amerikaanse FDA MT
Shanghai Henlius Biotech doseert 1e patiënt in klinische studie naar fibrosemedicijn in China MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. kondigt aan dat HLX6018 bij de eerste proefpersoon is gedoseerd in een fase 1 klinische studie bij gezonde proefpersonen op het Chinese vasteland CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. kondigt aan dat de aanvraag voor de klinische studie van HLX53 (anti-TIGIT Fc fusie-eiwit) in combinatie met HANSIZHUANG (serplulimab-injectie) en HANBEITAI (Bevacizumab-injectie) voor de eerstelijns behandeling van lokaal gevorderd of gemetastaseerd hepatocellulair carcinoom is goedgekeurd door de National Medical Products Administration. CI
Shanghai Henlius Biotech Denosumab Biosimilar HLX14 haalt eindpunt MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc kondigt fase 3 vergelijkend klinisch onderzoek aan van Prolia® en Xgeva® (denosumab) biosimilar kandidaat HLX14 voldoet aan de primaire eindpunten CI
Fase 3-studie met het geneesmiddel tegen osteoporose van Shanghai Henlius Biotech voldoet aan de primaire eindpunten van de studie MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. kondigt aan dat de internationale multicentrische fase 3 klinische studie van het biosimilar van denosumab HLX14 voor de behandeling van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen met een hoog risico op fracturen heeft voldaan aan de primaire eindpunten van de studie CI
Shanghai Henlius Biotech maakt winst in 2023 MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. rapporteert resultaten voor het volledige jaar dat eindigde op 31 december 2023 CI
Meer nieuws

Nieuws in andere talen over Shanghai Henlius Biotech, Inc.

Shanghai Henlius Biotech Gets Go-Ahead for Clinical Trials of Breast Cancer Drug in China
Triple Negative Breast Cancer Pipeline, FDA Approvals, Unmet Needs, Preclinical and Discovery Stage Product, and Companies 2024 (Updated)
Shanghai Henlius Biotech, Inc. Announces Approval of Application for Clinical Trials of HLX78 (lasofoxifene) by the National Medical Products Administration
Henlius Biotech Gets US FDA Clearance for Phase 3 Trial of Gastric Cancer Combination Therapy
Shanghai Henlius Biotech, Inc. Announces Application for the Phase 3 Clinical Trial of HLX22 in Combination with Trastuzumab and Chemotherapy as the First-Line Treatment of HER2 Positive Advanced Gastric Cancer Approved by the United States Food and Drug Administration
Meer nieuws

Managers en directeuren - Shanghai Henlius Biotech, Inc.

Managers TitelLeeftijdVan
Wei Dong Jiang FOU
 Founder - 01-12-09
Jun Zhu CEO
 Chief Executive Officer 46 30-11-21
Wei Huang PSD
 President 56 01-10-20
Besturend TitelLeeftijdVan
Qi Yu Chen BRD
 Director/Board Member 52 15-01-13
Tak Young So BRD
 Director/Board Member 54 02-09-19
Xiao Hui Guan BRD
 Director/Board Member 53 24-12-18
Meer insiders

Koersen

Datum Koers Variatie
14-05-24 - +-NaN%
13-05-24 - -100,00%

uitgestelde koers OTC Markets, 01 januari 1970 om 01:00 uur

Meer koersen

Bedrijfsprofiel

Shanghai Henlius Biotech Inc. is een in China gevestigd bedrijf dat zich voornamelijk bezighoudt met onderzoek, ontwikkeling, productie en verkoop van monoklonale antilichaamproducten. De belangrijkste producten van het bedrijf zijn rituximab injectie HLX01 (Hanlikang), Herceptin (trastuzumab) biosimilar HLX02, Humira (adalimumab) biosimilar HLX03 en Avastin (bevacizumab) biosimilar HLX04, evenals bio-innovatieve kandidaat-geneesmiddelen, waaronder HLX06 (een nieuwe VEGFR2-remmer), HLX07 (een EGFR-remmer), HLX10 (een nieuwe PD-1-remmer), HLX20 (een nieuwe PD-L1-remmer) en HLX22 (een nieuwe HER2-remmer). Het bedrijf levert ook aanverwante technische diensten. Het bedrijf is voornamelijk actief op het Chinese vasteland en in de Verenigde Staten.
Sector
Farmaceutische producten
Agenda
20-05-2024 - Algemene vergadering
Meer informatie over het bedrijf

Evolutie van de resultatenrekening

Meer financiële gegevens

Ratings voor Shanghai Henlius Biotech, Inc.

Trading rating
Beleggingsrating
ESG Refinitiv
Meer adviezen

Analistenconsensus

Verkoop
Consensus
Koop
Gemiddeld advies
Accumuleren
Aantal analisten
6
Laatste slotkoers
16,28 CNY
Gemiddelde koersdoel
16,7 CNY
Spread / Gemiddelde doel
+2,62%
Consensus

Herzieningen van WPA

Bedrijfscijfers

Winst van het jaar - Afwijkingspercentage

De agenda van het bedrijf

Sector Biofarmaceutica

Vaira. 1 jan. Kapi.
CSL LIMITED Aandeel CSL Limited
-0,07% 91,42 mld.
SAMSUNG BIOLOGICS CO.,LTD. Aandeel Samsung Biologics Co.,Ltd.
+2,76% 41,08 mld.
BIOGEN INC. Aandeel Biogen Inc.
-9,06% 34,26 mld.
UCB Aandeel UCB
+55,32% 25,27 mld.
BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. Aandeel BioMarin Pharmaceutical Inc.
-16,61% 15,27 mld.
INCYTE CORPORATION Aandeel Incyte Corporation
-9,14% 12,81 mld.
BEIJING WANTAI BIOLOGICAL PHARMACY ENTERPRISE CO., LTD. Aandeel Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise Co., Ltd.
-12,11% 11,6 mld.
CHONGQING ZHIFEI BIOLOGICAL PRODUCTS CO., LTD. Aandeel Chongqing Zhifei Biological Products Co., Ltd.
-43,61% 11,42 mld.
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB Aandeel Swedish Orphan Biovitrum AB
+7,79% 9,16 mld.
Biofarmaceutica
  1. Beurs
  2. Aandelen
  3. Koers 2696
  4. Koers SGBCF