Ascentage Pharma Group International heeft aangekondigd dat het de klinische gegevens heeft vrijgegeven van lisaftoclax (APG-2575), een van de belangrijkste kandidaat-geneesmiddelen van het bedrijf, in combinatie met verschillende nieuwe therapieën bij patiënten met recidief/refractair (R/R) multipel myeloom (MM) of amyloïd amyloïdose met lichte immunoglobuline-keten (amyloid light-chain [AL]), op een Poster Presentation tijdens de 65e jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Hematology (ASH), die plaatsvindt in San Diego, CA, Verenigde Staten. Dit is de eerste uitlezing van gegevens over lisaftoclax voor de behandeling van patiënten met R/R MM. De jaarlijkse ASH-bijeenkomst is een van de grootste bijeenkomsten van de internationale hematologiegemeenschap en brengt het meest geavanceerde wetenschappelijke onderzoek en de meest recente gegevens van onderzoekstherapieën samen, die de toonaangevende wetenschappelijke en klinische vooruitgang op het gebied van de wereldwijde hematologie vertegenwoordigen.

Lisaftoclax werd goed verdragen, zelfs toen de combinatiedosis werd verhoogd tot 1200 mg. Tegelijkertijd wordt ook de werkzaamheid van lisaftoclax voor patiënten met AL amyloïdose duidelijk. Hoogtepunten van het onderzoek gepresenteerd op ASH 2023: First Report on the Effects of Lisaftoclax (APG -2575) in Combination with Novel Therapeutic Regimens in Patients with Relapsed or Refractory Multiple Myeloma (R/R MM) or Immunoglobulin Light-Chain (Amyloid Light-Chain [AL]) Amyloidosis.

Hoogtepunten van het onderzoek gepresenteerd op ASH 2023: Eerste verslag over de effecten van Lisaftocax (APG-25 75) in combinatie met NovelTherapeutische Regimes bij Patiënten met Relapsed of Refractory Multiple Myeloma (R/R/R MM) of Immunoglobuline Lichte-Keten (Amy Loid Light-Chain [AL') Amyloïdose. Hoogtepunten: Lisaftoclax is een onderzochte, nieuwe, krachtige, selectieve Bcl-2-remmer die klinisch ontwikkeld wordt voor de behandeling van patiënten met hematologische maligniteiten of solide tumoren en klinische voordelen heeft laten zien op het gebied van antilichamen. Ascentage Pharma is ook het enige bedrijf ter wereld met actieve klinische programma's gericht op alle drie bekende klassen van belangrijke apoptoseregulatoren.

Het bedrijf voert meer dan 40 Fase I/II klinische onderzoeken uit in de VS, Australië, Europa en China. Ascentage Pharma is aangewezen voor meerdere Major National R&D Projects, waaronder vijf Major New Drug Projects, één New Drug Incubator status, vier Innovative Drug Programs en één Major Project for the Prevention and Treatment of Infectious Diseases. Tot op heden was het geneesmiddel opgenomen in de China 2022 National Reimbursement Drug List (NRDL).

Bovendien heeft olverembatinib een Orphan Drug Designation (ODD) en een Fast Track Designation (FTD) gekregen van de US FDA, en een Orphan Designation van de EMA van de EU. Tot op heden heeft Ascentage Pharma in totaal 16 ODD's, 2 FTD's en 2 Rare Pediatric Disease (RPD) Designations verkregen van de US FDA en 1 Orphan Designation van de EMA van de EU voor 4 van de kandidaat-geneesmiddelen voor onderzoek van het bedrijf. Door gebruik te maken van haar robuuste R&D-capaciteiten heeft Ascentage Pharma een portefeuille opgebouwd van wereldwijde intellectuele eigendommen en de onderzoekstherapieën van het bedrijf die toonaangevende wetenschappelijke en klinische vooruitgang betekenen op het gebied van Hematologie wereldwijd.

Lisaftocax werd goed verdragen, zelfs wanneer de combinatiedosis werd verhoogd tot 1.200 mg. Tegelijkertijd.