Ascentage Pharma kondigt aan dat olverembatinib (R&D-code: HQP1351) is opgenomen in de nieuwste richtlijnen van het National Comprehensive Cancer Network (NCCN) voor de behandeling van chronische myeloïde leukemie (CML). Dit is een belangrijke ontwikkeling in de wereldwijde erkenning van haar best-in-class kandidaat-geneesmiddel, dat in China is goedgekeurd voor de behandeling van tyrosinekinaseremmers (TKI's)-resistente patiënten met CML in de chronische en versnelde fase (CML-CP en CML-AP). Klinische onderzoeken suggereren ook dat olverembatinib effecten heeft aangetoond met betrekking tot de veiligheid van het middel, waarbij de veelvoorkomende bijwerkingen zoals trombocytopenie, hypertriglyceridemie en voornamelijk asymptomatische verhoging van enzymen, waaronder creatinefosfokinase en levertransaminase, doorgaans graad 1-2 en beheersbaar zijn. Olverembatinib is een nieuw, klein molecuul, oraal toegediend BCR-ABL1 TKI van de derde generatie dat in eerste instantie in november 2021 in China is goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met TKI-resistente CML-CP of CML-AP met de T315I-mutatie; en vervolgens in november 2023 voor de behandeling van volwassen patiënten met CML-CP die resistent zijn tegen en/of intolerant voor TKI's van de eerste en tweede generatie.

Olverembatinib wordt in China gezamenlijk gecommercialiseerd door Ascentage Pharma en Innovent Biologics.