Een combinatie van AstraZeneca's kaskraker Tagrisso met chemotherapie voor de behandeling van een type longkanker is goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), aldus het bedrijf in een verklaring op vrijdag.

Het medicijn zal gebruikt worden voor de behandeling van volwassenen met een type vergevorderde longkanker, aldus AstraZeneca, en voegde eraan toe dat de goedkeuring van de FDA gebaseerd was op onderzoeken die de mediane progressievrije overleving (PFS) met bijna negen maanden verlengden.

De term PFS verwijst naar hoe lang een patiënt leeft zonder dat de ziekte erger wordt na de behandeling.

De Fase 3-studies, FLAURA2 genaamd, toonden aan dat wanneer chemotherapie aan Tagrisso werd toegevoegd, het risico op ziekteprogressie of overlijden met 38% werd verminderd in vergelijking met Tagrisso alleen.

De goedkeuring van de regelgevende instantie komt nadat ze het geneesmiddel in oktober een prioritaire beoordeling had gegeven.

De verkoop van het longkankermedicijn Tagrisso groeide met 9% in 2023, het is momenteel goedgekeurd als monotherapie in meer dan 100 landen, waaronder de VS, de Europese Unie, China en Japan. (Verslag door Gursimran Kaur in Bengaluru)