(Alliance News) - AstraZeneca PLC meldde vrijdag positieve fase 3 onderzoeksgegevens voor zijn orale geneesmiddel danicopan en sloot een overeenkomst met het in Londen gevestigde biofarmaceutisch bedrijf Quell Therapeutics Ltd.

Het farmaceutische bedrijf uit Cambridge zei dat het een overeenkomst heeft gesloten met Quell Therapeutics voor de ontwikkeling van T-regulerende celtherapieën voor auto-immuunziekten. De samenwerking is gericht op type 1 diabetes en inflammatoire darmziekten. In het kader van de overeenkomst zal Astra USD85 miljoen vooruitbetalen aan Quell, waarbij Quell in aanmerking komt voor meer dan USD2 miljard aan betalingen voor verdere ontwikkelings- en commercialiseringsmijlpalen "indien succesvol".

De Treg cell engineering-modules van Quell zullen worden gebruikt voor de ontwikkeling van autologe multimodulaire Treg cell therapy-kandidaten voor belangrijke indicaties voor auto-immuunziekten, aldus AstraZeneca. Autoloog betekent cellen of weefsels verkregen van dezelfde persoon, terwijl ziekte-indicaties een teken, symptoom of medische aandoening zijn die kunnen leiden tot de aanbeveling van een behandeling of test.

Mene Pangalos, Executive Vice President van Astra's BioPharmaceuticals Research & Development Unit, zei dat de overeenkomst "in lijn is met onze strategie om onderliggende ziektedrijvers aan te pakken om ziekteprogressie te stoppen of te vertragen en uiteindelijk de levering van transformatieve zorg aan patiënten met chronische auto-immuunziekten te versnellen".

Syncona Ltd, een in Londen gevestigde investeerder in bedrijven in de gezondheidszorg met een belang van bijna 34% in Quell, ter waarde van ongeveer USD107,0 miljoen, nam kennis van de aankondiging.

Ondertussen verwelkomde Astra positieve resultaten van een fase III-studie met betrekking tot zijn orale geneesmiddel danicopan bij gebruik als toevoeging aan ultomiris of soliris. Ultomiris is een antilichaam-complementremmer voor de behandeling van de auto-immuunziekte neuromyelitis optica spectrum stoornis, terwijl soliris een antilichaam is voor de behandeling van paroxismale nachtelijke hemoglobinurie.

Het onderzoek richtte zich op patiënten met paroxismale nachtelijke hemoglobinurie die klinisch significante extravasculaire hemolyse ervaren. Hemolyse is de vernietiging van rode bloedcellen.

Het bedrijf zei dat bijna 60% van de patiënten die met danicopan werden behandeld een verbetering van het hemoglobinegehalte ondervonden op week 12, vergeleken met geen enkele patiënt op een placebo.

De aandelen AstraZeneca stonden vrijdagochtend in Londen 0,7% hoger op 11.828,00 pence per stuk.

Door Tom Budszus, verslaggever bij Alliance News

Reacties en vragen naar newsroom@alliancenews.com

Copyright 2023 Alliance News Ltd. Alle rechten voorbehouden.